喜讯！深圳荻硕贝肯医学检验实验室满分通过2021年国家卫健委肿瘤游离dna基因突变高通量测序检测室间质评-九游会ag

ctdna（circulating tumor dna）是指人体血液循环中携带有肿瘤特异性基因突变、缺失、插入、重排、拷贝数变异及甲基化等信息的dna片段，其主要来源于坏死或凋亡的肿瘤细胞、循环肿瘤细胞或者肿瘤细胞分泌的外泌体。2018年发布的《液体活检在临床肿瘤诊疗应用和医学检验实践中的专家共识》中指出：推荐液体活检应用于无法获取组织标本的患者；检测患者ctdna已知的部分或全部临床药物治疗靶点谱或耐药指示靶点谱，或发现患者基因未知突变、探索临床价值与相关机制时建议使用ngs的方法。

液体活检作为一种非侵入性的新型检测方法，近些年在淋巴瘤、朗格罕等血液实体肿瘤的诊断、基因分型、预后评估及动态监测疗效、克服肿瘤异质性与早期预测复发等方面均发挥了重要的临床应用价值。

近日，国家卫生健康委临床检验中心（nccl）2021年肿瘤游离dna基因突变高通量测序检测室间质评结果公布，荻硕贝肯再次以专业的检测能力满分通过，平台实力再获权威认可！

本次室间质评结果如下：

荻硕贝肯拥有完善的ngs平台，从基于ngs的ctdna的临床数据来看，其在转移性肿瘤监测，肿瘤突变类型的检测等方面，都具有高精度，高灵敏度，高特异性的优点。荻硕贝肯也开发了适合临床以及科研等不同需求的ctdna panel，可满足临床的需求。今后，荻硕贝肯将一如既往以专业的检测、准确的结果为临床医务工作者和患者提供最优质的检测服务。